とんでもないことが分かった！ 海外に情報提供すべき
日刊薬業 国内初の経口人工妊娠中絶薬「メフィーゴ」を審議 27日の第一部会、議題追加
2023/1/20 21:18
厚生労働省は20日、2 7日の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会の議題追加を発表した。ラインファーマの経口人工妊娠中絶薬「メフィーゴパック」（一般名＝ミフェプリストン/ミソプロストール）の承認の可否を...（あとは有料会員向け）
そこで「薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会」の１月27日（令和4年度第7回）の議事録を確認した。議題8に次のように書いてあった。
議題８ 医薬品メフィーゴパック の生物由来製品又は特定生物由来製品の指定の要否、製造販売承認の可否、再審査期間の指定及び毒薬又は劇薬の指定の要否について
状況説明を加えて日本語と英語でツイートした。
1/27厚労省の専門家たちはラインファーマ社の経口中絶薬メフィーゴパックを生物由来製品又は特定生物由来製品の指定の要否、製造販売承認の可否、再審査期間の指定及び毒薬又は劇薬の指定の要否について審議する。やっぱり中期中絶薬プレグランディン同様の扱いにする気らしい
https://mhlw.go.jp/content/11121000/001035537.pdf
1984年に日本で認可されたプレグランディン膣坐薬は海外では使われてない。1988年にミフェプリストンが出て、見捨てられたのだ。日本でのみ、しかも妊娠中期の「治療的中絶」に限定して、劇薬扱いで厳重管理のもと使われている。世界で安全性有効性が確認済みの中絶薬を劇薬扱いにするなんて許されない
しかも、この「危険な薬」で行う中期中絶に、健康組合から出産育児一時金が下りる仕組みになっていて、１回の中絶につき医師には約40万円が入ることになる。来る4月からこの一時金は50万円に値上がりすることが決まっている。
Experts of Japan's MHLW will deliberate next Friday on whether or not the abortion drug MefeegoPac (a product name for Mife+Miso combi drug) from Linepharma should be designated as a biological or specified biological product, and whether designated a poisonous or powerful drug.
Preglandin vaginal suppositories, approved in 1984, are abandoned overseas when Mifepristone was introduced in 1988. It's designated as a dangerous drug in Japan used only for therapeutic abortion in the second trimester of pregnancy under strict supervision and at a high price.
Also, a lump-sum childbirth allowance from the health union is available for mid-term abortions using this "dangerous drug", meaning that for each abortion, the doctor will receive more than $3,000. The amount is set to increase 1.2 times starting in April.
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#Japan
