日本産婦人科医会によるプレグランディンの管理
本剤は従来の薬剤と異なった性格を有するものであり、母体保護法指定医のみに提供される「妊娠中期の治療的流産」に用いる腟坐薬であるので、その管理に当たっては適正な取扱いが必要です。
１．帳簿の種類
施用明細書（Ａ）
報告書（Ｂ）
２．施用明細書
医療機関の管理者または薬剤部（科）長は腟坐剤の保管、管理について、上記１の（Ａ）に記入する。
（１）購入数量
卸から購入の都度、年・月・日・数量（錠数）を記入する。
（２）施用数量、カルテ番号
〔指定医師からの請求（処方）にもとづき〕１症例ごとに各欄に記入する。
（３）所有数量
購入、施用の都度、その時点の所有（在庫）の数量（錠数）を記入する。
（４）備考欄
薬剤が有効期限をすぎ使用不能になった場合などに（Ａ）（Ｂ）の備考欄に記入する。
（５）施用明細書は、同一年度における最終記載の日から２年間保存する。
３．報告書
（１）医療機関の管理者または薬剤部（科）長は報告書に必要事項を記入し、各年４月 15 日までに各都道府県産婦人科医会に提出する。
（２）初回購入時に、その施設名が原簿に登録される。
一度登録された施設はそれ以降の購入量、施用量、所有量が「０」の場合でも、必ずゼロ報告書を提出する。
但し、発売以来、一度も購入していない施設はゼロ報告の必要はない。
（Ａ） プレグランディン腟坐剤施用明細書
(記入例など）
＊購入数、施用数量、返品数量、現在所有数量を記録することになっている。
