リプロな日記

中絶問題研究者~中絶ケア・カウンセラーの塚原久美のブログです

Analysis of Medication Abortion Risk and the FDA report “Mifepristone U.S. Post-Marketing Adverse Events Summary through 12/31/2018”

忘備録

Analysis of Medication Abortion Risk and the FDA report “Mifepristone U.S. Post-Marketing Adverse Events Summary through 12/31/2018”

概要を試訳しておきます。

概要
FDAの報告書「Mifepristone U.S. PostMarketing Adverse Events Summary through 12/31/2018 」には、本剤の使用に関連する有害事象が記載されています。
ミフェプリストンと中絶との因果関係の可能性にかかわらず、ミフェプリストンの使用に関連する有害事象が含まれています1。
2000年にミフェプレックス(ミフェプリストン200mg)が米国食品医薬品局(FDA)に初めて承認されて以来、370万人以上の米国女性がミフェプリストンとミソプロストールによる薬物中絶を利用しています。
それ以来、この治療法の安全性は、FDAからのモニタリングデータを補足する厳密な研究によって再確認されています。